CAS 634207-55-9

(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-8-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634207-55-9
分子式C11H14ClN5O4
分子量315.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-8-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol CAS 634207-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-8-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol，CAS 号 634207-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClN5O4，分子量 315.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-8-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 634207-55-9，化学分子式为 C11H14ClN5O4，分子量 315.71 g/mol。 （分子式 C11H14ClN5O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：（(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-8-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN5O4
分子量315.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511067 A1, 2020-01-26.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-8-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188323 A, 授权公告日 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1682, (2), 7503-7526.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1257, (6), 3383-3395.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-8-chloro-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 626, (11), 9186-9199.

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