CAS 6343-73-3

.beta.-Naphthyl laurate 6343-73-3 Beta-Naphthyl laurate Dodecanoic acid, 2-naphthalenyl ester Lauric acid, 2-naphthyl ester NSC-49742 NSC49742

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6343-73-3
分子式C22H30O2
分子量326.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

.beta.-Naphthyl laurate 6343-73-3 Beta-Naphthyl laurate Dodecanoic acid, 2-naphthalenyl ester Lauric acid, 2-naphthyl ester NSC-49742 NSC49742 CAS 6343-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（.beta.-Naphthyl laurate 6343-73-3 Beta-Naphthyl laurate Dodecanoic acid, 2-naphthalenyl ester Lauric acid, 2-naphthyl ester NSC-49742 NSC49742，CAS 号 6343-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H30O2，分子量 326.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C22H30O2 的（.beta.-Naphthyl laurate 6343-73-3 Beta-Naphthyl laurate Dodecanoic acid, 2-naphthalenyl ester Lauric acid, 2-naphthyl ester NSC-49742 NSC49742），其CAS登记号是 6343-73-3，分子量为 326.47 g/mol。 依据分子式为 C22H30O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6343-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30O2
分子量326.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3106075 A1, 2018-12-06.
  2. 发明人杨光，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of .beta.-Naphthyl laurate 6343-73-3 Beta-Naphthyl laurate Dodecanoic acid, 2-naphthalenyl ester Lauric acid, 2-naphthyl ester NSC-49742 NSC49742" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114820192 A, 授权公告日 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 235, (4), 6251-6271.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1497, (5), 5439-5451.

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