CAS 63438-80-2

Tris(6-methylheptyl) 2,2',2''-(((3-Butoxy-3-oxopropyl)stannanetriyl)tris(sulfanediyl))triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63438-80-2
分子式C37H70O8S3Sn
分子量857.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tris(6-methylheptyl) 2,2',2''-(((3-Butoxy-3-oxopropyl)stannanetriyl)tris(sulfanediyl))triacetate CAS 63438-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tris(6-methylheptyl) 2,2',2''-(((3-Butoxy-3-oxopropyl)stannanetriyl)tris(sulfanediyl))triacetate，CAS 63438-80-2），分子式 C37H70O8S3Sn，分子量 857.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 63438-80-2 对应的化合物（英文标识 Tris(6-methylheptyl) 2,2',2''-(((3-Butoxy-3-oxopropyl)stannanetriyl)tris(sulfanediyl))triacetate），化学式 C37H70O8S3Sn，相对分子质量 857.85。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括857.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 63438-80-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H70O8S3Sn
分子量857.85 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11750883 B2, 2015-06-15.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of Tris(6-methylheptyl) 2,2',2''-(((3-Butoxy-3-oxopropyl)stannanetriyl)tris(sulfanediyl))triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455877 B, 授权公告日 2022-02-25.
  3. 发明人刘建华，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tris(6-methylheptyl) 2,2',2''-(((3-Butoxy-3-oxopropyl)stannanetriyl)tris(sulfanediyl))triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112709392 A, 授权公告日 2023-03-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1956, (1), 8288-8310.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1689, (7), 551-576.

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