CAS 63468-11-1

1,2,4-Benzenetricarboxylic Acid 2,4-Bis(2-ethylhexyl) Ester(Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63468-11-1
分子式C25H38O6
分子量434.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,4-Benzenetricarboxylic Acid 2,4-Bis(2-ethylhexyl) Ester(Mixture of Diastereomers) CAS 63468-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 63468-11-1 对应的（1,2,4-Benzenetricarboxylic Acid 2,4-Bis(2-ethylhexyl) Ester(Mixture of Diastereomers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H38O6，分子量 434.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H38O6 的（1,2,4-Benzenetricarboxylic Acid 2,4-Bis(2-ethylhexyl) Ester(Mixture of Diastereomers)），其CAS登记号是 63468-11-1，分子量为 434.57 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括434.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63468-11-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H38O6
分子量434.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775915 B, 授权公告日 2017-01-23.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,2,4-Benzenetricarboxylic Acid 2,4-Bis(2-ethylhexyl) Ester(Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788082 A, 授权公告日 2024-04-10.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,4-Benzenetricarboxylic Acid 2,4-Bis(2-ethylhexyl) Ester(Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560081 B, 授权公告日 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 841, (8), 568-573.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2252, 8789-8814.

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