CAS 634896-54-1
5-(4-((4-Methylbenzyl)oxy)phenyl)-N'-(pyridin-3-ylmethylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 634896-54-1 |
| 分子式 | C24H21N5O2 |
| 分子量 | 411.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 634896-54-1 对应的（5-(4-((4-Methylbenzyl)oxy)phenyl)-N'-(pyridin-3-ylmethylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H21N5O2，分子量 411.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H21N5O2 的（5-(4-((4-Methylbenzyl)oxy)phenyl)-N'-(pyridin-3-ylmethylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 634896-54-1，分子量为 411.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括411.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-((4-Methylbenzyl)oxy)phenyl)-N'-(pyridin-3-ylmethylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H21N5O2 |
| 分子量 | 411.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113239103 B, 授权公告日 2020-11-15.
- 发明人刘建华，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(4-((4-Methylbenzyl)oxy)phenyl)-N'-(pyridin-3-ylmethylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459661 B, 授权公告日 2023-03-24.
- Schröder R, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-((4-Methylbenzyl)oxy)phenyl)-N'-(pyridin-3-ylmethylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9619076 B2, 2024-09-25.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1043, 2266-2294.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 541, (10), 7327-7350.
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