CAS 634907-30-5

Festinavir

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634907-30-5
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Festinavir CAS 634907-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Festinavir，CAS 号 634907-30-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O4，分子量 248.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 634907-30-5 对应的化合物（英文标识 Festinavir），化学式 C12H12N2O4，相对分子质量 248.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Festinavir）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110834441 B, 授权公告日 2016-10-25.
  2. 发明人王建平，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Festinavir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113295071 B, 授权公告日 2020-01-20.
  3. 发明人韩伟，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Festinavir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110963373 B, 授权公告日 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 316, (12), 4799-4807.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 945, (10), 9163-9184.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Festinavir Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 555, (7), 1726-1756.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2317, (2), 3660-3689.

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