CAS 63521-85-7

Esorubicin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63521-85-7
分子式C27H29NO10
分子量527.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Esorubicin CAS 63521-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Esorubicin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63521-85-7。分子式 C27H29NO10，分子量 527.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Esorubicin），CAS注册编号 63521-85-7，化学分子式为 C27H29NO10，分子量 527.52 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括527.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Esorubicin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29NO10
分子量527.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976699 A, 授权公告日 2025-09-05.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of Esorubicin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109335030 A, 授权公告日 2024-04-12.
  3. 发明人沈红梅，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Esorubicin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116972735 B, 授权公告日 2025-02-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 645, (12), 4724-4736.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1821, (2), 5942-5970.

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