CAS 635702-49-7

N1,N3-bis((R)-1-Phenylethyl)propane-1,3-diamine (dihydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号635702-49-7
分子式C19H26N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N3-bis((R)-1-Phenylethyl)propane-1,3-diamine (dihydrochloride) CAS 635702-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 635702-49-7 对应的（N1,N3-bis((R)-1-Phenylethyl)propane-1,3-diamine (dihydrochloride)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 635702-49-7 对应的化合物（英文标识 N1,N3-bis((R)-1-Phenylethyl)propane-1,3-diamine (dihydrochloride)），化学式 C19H26N2 2HCl，相对分子质量 318.89。 依据分子式为 C19H26N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（N1,N3-bis((R)-1-Phenylethyl)propane-1,3-diamine (dihydrochloride)，CAS 635702-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2 2*HCl
分子量318.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111992477 B, 授权公告日 2016-04-24.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of N1,N3-bis((R)-1-Phenylethyl)propane-1,3-diamine (dihydrochloride)" [P]. European Patent, EP 3380632 A1, 2021-06-13.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1,N3-bis((R)-1-Phenylethyl)propane-1,3-diamine (dihydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108300574 A, 授权公告日 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2273, (7), 280-308.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2143, (7), 3426-3441.

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