CAS 63674-74-8

5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63674-74-8
分子式C11H12N2O5S
分子量284.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 63674-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 63674-74-8）属于药物标准品。分子式 C11H12N2O5S，分子量 284.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H12N2O5S 的（5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 63674-74-8，分子量为 284.29 g/mol。 （分子式 C11H12N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 63674-74-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O5S
分子量284.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3297656 A1, 2016-08-28.
  2. 发明人冯建国，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199715 A, 授权公告日 2021-11-11.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937667 B, 授权公告日 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1508, (9), 4381-4398.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 659, (11), 849-857.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 522, (11), 7781-7807.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 974, (7), 7506-7514.

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