CAS 63717-20-4

Sodium 4,4'-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1,1-diyl)bis(2-isopropyl-5-methylphenolate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63717-20-4
分子式C3H10NO3PS
分子量171.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4,4'-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1,1-diyl)bis(2-isopropyl-5-methylphenolate) CAS 63717-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 63717-20-4 对应的（Sodium 4,4'-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1,1-diyl)bis(2-isopropyl-5-methylphenolate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H10NO3PS，分子量 171.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium 4,4'-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1,1-diyl)bis(2-isopropyl-5-methylphenolate)），CAS注册编号 63717-20-4，化学分子式为 C3H10NO3PS，分子量 171.16 g/mol。 （分子式 C3H10NO3PS）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63717-20-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H10NO3PS
分子量171.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108356355 A, 授权公告日 2015-07-17.
  2. Williams B T, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Sodium 4,4'-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1,1-diyl)bis(2-isopropyl-5-methylphenolate)" [P]. US Patent, US 11034833 B2, 2018-11-24.
  3. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4,4'-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1,1-diyl)bis(2-isopropyl-5-methylphenolate)" [P]. European Patent, EP 3435162 A1, 2016-07-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1859, (1), 4846-4872.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1868, 9698-9712.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4,4'-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1,1-diyl)bis(2-isopropyl-5-methylphenolate) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1240, 4176-4179.

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