CAS 63717-32-8

2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, 5-iodo-8-quinolinyl ester, copper complex

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63717-32-8
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, 5-iodo-8-quinolinyl ester, copper complex CAS 63717-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, 5-iodo-8-quinolinyl ester, copper complex）为药物标准品，CAS 登记号 63717-32-8，纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 （未提供） 的（2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, 5-iodo-8-quinolinyl ester, copper complex），其CAS登记号是 63717-32-8，分子量为 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63717-32-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9160374 B2, 2021-11-18.
  2. 发明人林芳，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, 5-iodo-8-quinolinyl ester, copper complex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116249061 B, 授权公告日 2025-07-27.
  3. 发明人李文辉，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, 5-iodo-8-quinolinyl ester, copper complex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110490205 B, 授权公告日 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2171, 1934-1958.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 208, (5), 8209-8218.

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