CAS 63721-06-2

NH-bis-PEG5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63721-06-2
分子式C20H43NO10
分子量457.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

NH-bis-PEG5 CAS 63721-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（NH-bis-PEG5）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63721-06-2。分子式 C20H43NO10，分子量 457.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（NH-bis-PEG5），CAS注册编号 63721-06-2，化学分子式为 C20H43NO10，分子量 457.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为457.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（NH-bis-PEG5，CAS 63721-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H43NO10
分子量457.56 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10889081 B2, 2024-05-03.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of NH-bis-PEG5" [P]. European Patent, EP 3920715 A1, 2021-11-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 664, (8), 6476-6501.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1803, (5), 5254-5281.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of NH-bis-PEG5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 706, (7), 8755-8772.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 574, (9), 1279-1296.

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