CAS 63722-33-8

Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with N-ethenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63722-33-8
分子式C2H3O3S C4H7NO Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with N-ethenylacetamide CAS 63722-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with N-ethenylacetamide，CAS 63722-33-8），分子式 C2H3O3S C4H7NO Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C2H3O3S C4H7NO Na 的（Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with N-ethenylacetamide），其CAS登记号是 63722-33-8，分子量为 215.20 g/mol。 依据分子式为 C2H3O3S C4H7NO Na 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 215.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 63722-33-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H3O3S C4H7NO Na
分子量215.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112156679 B, 授权公告日 2019-01-24.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with N-ethenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114321006 A, 授权公告日 2017-06-02.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with N-ethenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124195 A, 授权公告日 2020-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2014, 35-54.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 747, (5), 2977-2988.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with N-ethenylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 555, (1), 9695-9715.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 2430, 9459-9469.

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