CAS 637302-89-7

4,6-Dibromo-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637302-89-7
分子式C13H7Br2ClN2O
分子量402.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dibromo-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine CAS 637302-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,6-Dibromo-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine，CAS 637302-89-7）属于药物标准品。分子式 C13H7Br2ClN2O，分子量 402.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为402.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,6-Dibromo-2-(3-chlorophenyl)benzodoxazol-5-amine），CAS注册编号 637302-89-7，化学分子式为 C13H7Br2ClN2O，分子量 402.47 g/mol。 依据分子式为 C13H7Br2ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4,6-Dibromo-2-(3-chlorophenyl)benzo d oxazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Br2ClN2O
分子量402.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941650 B, 授权公告日 2018-11-05.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4,6-Dibromo-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9931779 B2, 2020-04-17.
  3. Kumar R, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dibromo-2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10396847 B2, 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 702, (9), 9280-9305.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2208, (3), 480-498.

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