CAS 6375-89-9

Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6375-89-9
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 6375-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 6375-89-9），分子式 C8H9NO3，分子量 167.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为167.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 6375-89-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C8H9NO3，相对分子质量 167.16。 依据分子式为 C8H9NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 167.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11940621 B2, 2022-07-22.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433808 B, 授权公告日 2018-08-24.
  3. 发明人胡光，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155968 A, 授权公告日 2016-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2019, (10), 4545-4561.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 367, 8345-8363.

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