CAS 6377-18-0

Chartreusin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6377-18-0
分子式C32H32O14
分子量640.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chartreusin CAS 6377-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Chartreusin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6377-18-0。分子式 C32H32O14，分子量 640.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为640.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 6377-18-0 对应的化合物（英文标识 Chartreusin），化学式 C32H32O14，相对分子质量 640.59。 （分子式 C32H32O14）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6377-18-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H32O14
分子量640.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109504055 A, 授权公告日 2023-04-17.
  2. 发明人王建平，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of Chartreusin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734063 B, 授权公告日 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1538, (9), 1464-1491.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2413, (3), 1183-1209.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chartreusin Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 896, 7828-7838.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 2195, (11), 2398-2408.

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