CAS 63776-13-6

1,4-Dihydroxy-2-(2-methoxybenzyl)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63776-13-6
分子式C22H16O5
分子量360.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,4-Dihydroxy-2-(2-methoxybenzyl)anthracene-9,10-dione CAS 63776-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1,4-Dihydroxy-2-(2-methoxybenzyl)anthracene-9,10-dione)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 63776-13-6。分子式 C22H16O5,分子量 360.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 63776-13-6 对应的化合物(英文标识 1,4-Dihydroxy-2-(2-methoxybenzyl)anthracene-9,10-dione),化学式 C22H16O5,相对分子质量 360.36。 (分子式 C22H16O5)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信

应用场景:(1,4-Dihydroxy-2-(2-methoxybenzyl)anthracene-9,10-dione)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16O5
分子量360.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1975年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3789780 A1, 2025-11-06.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1,4-Dihydroxy-2-(2-methoxybenzyl)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 9563489 B2, 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 263, 3357-3385.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2080, (2), 4355-4365.

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