CAS 638217-49-9

Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号638217-49-9
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 638217-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate,CAS 638217-49-9)属于药物标准品。分子式 C18H26N2O4,分子量 334.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C18H26N2O4 的(Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate),其CAS登记号是 638217-49-9,分子量为 334.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括334.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate,CAS 638217-49-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3380819 A1, 2022-03-09.
  2. Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9197381 B2, 2016-08-07.
  3. 发明人唐晓军,陈志强,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108947197 B, 授权公告日 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 721, (5), 3992-4011.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1059, 5424-5440.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 860, (8), 3373-3395.

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