CAS 63870-39-3

(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol compound with 2-hydroxyacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63870-39-3
分子式C3H6N4O C2H4O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol compound with 2-hydroxyacetic acid CAS 63870-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol compound with 2-hydroxyacetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 63870-39-3，分子式 C3H6N4O C2H4O3。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C3H6N4O C2H4O3）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol compound with 2-hydroxyacetic acid），CAS注册编号 63870-39-3，化学分子式为 C3H6N4O C2H4O3，分子量 190.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63870-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6N4O C2H4O3
分子量190.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108996089 A, 授权公告日 2017-08-10.
  2. Brown S R, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol compound with 2-hydroxyacetic acid" [P]. US Patent, US 11035778 B2, 2015-12-28.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol compound with 2-hydroxyacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108754876 B, 授权公告日 2021-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1700, (7), 8025-8052.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2442, (6), 1274-1278.

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