CAS 64002-02-4

N-(6,8-Dichloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64002-02-4
分子式C11H8Cl2N2O3
分子量287.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6,8-Dichloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetamide CAS 64002-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(6,8-Dichloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetamide，CAS 64002-02-4）属于药物标准品。分子式 C11H8Cl2N2O3，分子量 287.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 64002-02-4 对应的化合物（英文标识 N-(6,8-Dichloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetamide），化学式 C11H8Cl2N2O3，相对分子质量 287.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为287.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 64002-02-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O3
分子量287.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9089249 B2, 2017-05-24.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(6,8-Dichloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666995 B, 授权公告日 2024-03-25.
  3. Johnson M A, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(6,8-Dichloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11712029 B2, 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 572, (8), 6098-6109.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 311, (9), 7127-7135.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...