16:0 Cardiolipin CAS 64043-42-1

1,1',2,2'-tetrapalmitoyl cardiolipin (disodium salt) 64043-42-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64043-42-1
分子式C73H142O17P2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 Cardiolipin 1,1',2,2'-tetrapalmitoyl cardiolipin (disodium salt) 64043-42-1 CAS 64043-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0 Cardiolipin（1,1',2,2'-tetrapalmitoyl cardiolipin (disodium salt) 64043-42-1，CAS 号 64043-42-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C73H142O17P2 2*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，16:0 Cardiolipin的分子量为1376.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 16:0 Cardiolipin（1,1',2,2'-tetrapalmitoyl cardiolipin (disodium salt) 64043-42-1），CAS注册编号 64043-42-1，化学分子式为 C73H142O17P2 2Na，分子量 1376.86 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，16:0 Cardiolipin表现为白色至类白色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1376.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），16:0 C

应用场景：16:0 Cardiolipin（1,1',2,2'-tetrapalmitoyl cardiolipin (disodium salt) 64043-42-1，CAS 64043-42-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以16:0 Cardiolipin配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 Cardiolipin
分子式C73H142O17P2 2*Na
分子量1376.86 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，沈红梅. "一种16:0 Cardiolipin的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109098982 A, 授权公告日 2025-09-25.
  2. 发明人高志强，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,1',2,2'-tetrapalmitoyl cardiolipin (disodium salt) 64043-42-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110188865 A, 授权公告日 2018-03-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 Cardiolipin in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2181, 2884-2889.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 Cardiolipin as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2293, (7), 4429-4432.

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