CAS 6408-73-7

Sodium 4,4'-((1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,3-diyl)bis(oxy))dibenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6408-73-7
分子式C26H16N2O10S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4,4'-((1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,3-diyl)bis(oxy))dibenzenesulfonate CAS 6408-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6408-73-7 对应的（Sodium 4,4'-((1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,3-diyl)bis(oxy))dibenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H16N2O10S2 2*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H16N2O10S2 2Na 的（Sodium 4,4'-((1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,3-diyl)bis(oxy))dibenzenesulfonate），其CAS登记号是 6408-73-7，分子量为 603.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为603.53 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（Sodium 4,4'-((1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,3-diyl)bis(oxy))dibenzenesulfonate，CAS 6408-73-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H16N2O10S2 2*Na
分子量603.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112013142 B, 授权公告日 2016-08-18.
  2. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Sodium 4,4'-((1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,3-diyl)bis(oxy))dibenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3541455 A1, 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2458, 4177-4199.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 967, 8624-8629.

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