阿齐美克 CAS 64118-86-1

1-(2-(2-cyanoaziridin-1-yl)propan-2-yl)aziridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64118-86-1
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿齐美克 1-(2-(2-cyanoaziridin-1-yl)propan-2-yl)aziridine-2-carboxamide CAS 64118-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿齐美克（1-(2-(2-cyanoaziridin-1-yl)propan-2-yl)aziridine-2-carboxamide，CAS 号 64118-86-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N4O，分子量 194.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，阿齐美克的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为194.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 64118-86-1 对应的化合物阿齐美克（英文标识 1-(2-(2-cyanoaziridin-1-yl)propan-2-yl)aziridine-2-carboxamide），化学式 C9H14N4O，相对分子质量 194.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：阿齐美克（1-(2-(2-cyanoaziridin-1-yl)propan-2-yl)aziridine-2-carboxamide，CAS 64118-86-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以阿齐美克配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿齐美克
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，何建平. "一种阿齐美克的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113780350 B, 授权公告日 2022-04-06.
  2. Chen K W, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-cyanoaziridin-1-yl)propan-2-yl)aziridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9328361 B2, 2020-02-17.
  3. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-cyanoaziridin-1-yl)propan-2-yl)aziridine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3981852 A1, 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿齐美克 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 656, (9), 494-507.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿齐美克 as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1343, (6), 9021-9029.

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