CAS 641584-67-0
1-Ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole
| CAS 号 | 641584-67-0 |
| 分子式 | C12H14N4 |
| 分子量 | 214.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 641584-67-0 对应的（1-Ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N4，分子量 214.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 641584-67-0 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo2,3-cpyrazole），化学式 C12H14N4，相对分子质量 214.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为214.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1-Ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo 2,3-c pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N4 |
| 分子量 | 214.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10068203 B2, 2020-01-23.
- 发明人唐晓军，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115918987 A, 授权公告日 2018-12-14.
- O'Brien P Q, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole" [P]. US Patent, US 10509016 B2, 2025-02-07.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2138, (4), 6576-6586.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1553, 181-189.
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