CAS 64179-54-0

3-(2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64179-54-0
分子式C14H16ClNO4S
分子量329.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 64179-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64179-54-0 对应的（3-(2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClNO4S，分子量 329.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H16ClNO4S 的（3-(2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 64179-54-0，分子量为 329.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为329.80 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 64179-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO4S
分子量329.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111888763 A, 授权公告日 2015-04-01.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111426268 A, 授权公告日 2018-08-26.
  3. Patel M V, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10851817 B2, 2017-07-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 765, (1), 7049-7063.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 494, (1), 1592-1617.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 367, 3151-3175.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2292, (2), 5792-5816.

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