CAS 641999-90-8

1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号641999-90-8
分子式C9H13BrN2O2S2
分子量325.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine CAS 641999-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine）为药物标准品，CAS 登记号 641999-90-8，分子式 C9H13BrN2O2S2，分子量 325.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C9H13BrN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine），CAS注册编号 641999-90-8，化学分子式为 C9H13BrN2O2S2，分子量 325.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine，CAS 641999-90-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O2S2
分子量325.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341648 B, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人胡光，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111197325 B, 授权公告日 2016-01-24.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117345580 B, 授权公告日 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2320, (3), 6009-6023.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1426, (1), 4063-4071.

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