CAS 64229-39-6

(2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64229-39-6
分子式C7H12Br2O2
分子量287.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride CAS 64229-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64229-39-6 对应的（(2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12Br2O2，分子量 287.98。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride），CAS注册编号 64229-39-6，化学分子式为 C7H12Br2O2，分子量 287.98 g/mol。 （分子式 C7H12Br2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（(2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12Br2O2
分子量287.98 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3000282 A1, 2025-02-07.
  2. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride" [P]. European Patent, EP 3143298 A1, 2021-05-01.
  3. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride" [P]. European Patent, EP 3743580 A1, 2020-09-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1302, (2), 1987-1991.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1995, (6), 6558-6561.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-3,4-Dibromopyrrolidine-2-carboxylic butyric anhydride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1893, (7), 3263-3293.

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