CAS 642929-72-4

1-(5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号642929-72-4
分子式C10H16N2S
分子量196.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 642929-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 号 642929-72-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2S，分子量 196.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H16N2S 的（1-(5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cycloheptadthiazol-2-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 642929-72-4，分子量为 196.31 g/mol。 （分子式 C10H16N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 642929-72-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2S
分子量196.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3100087 A1, 2024-05-24.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113268646 A, 授权公告日 2023-08-05.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11609394 B2, 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 100, 6662-6670.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1523, (9), 6365-6371.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1400, (10), 4-8.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 2305, (3), 2796-2804.

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