CAS 64321-70-6

2-Ethyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64321-70-6
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid CAS 64321-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Ethyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 64321-70-6，分子式 C13H10F3NO3，分子量 285.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Ethyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 64321-70-6，化学分子式为 C13H10F3NO3，分子量 285.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 64321-70-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108005987 A, 授权公告日 2023-06-19.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642543 A, 授权公告日 2017-08-03.
  3. 发明人马晓峰，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688564 A, 授权公告日 2021-05-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1369, 9025-9048.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1987, (4), 1569-1599.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1821, (10), 9311-9324.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2431, (1), 8264-8279.

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