CAS 64356-79-2

Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64356-79-2
分子式C13H17NO5
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate CAS 64356-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64356-79-2。分子式 C13H17NO5，分子量 267.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate），CAS注册编号 64356-79-2，化学分子式为 C13H17NO5，分子量 267.28 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO5
分子量267.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9636291 B2, 2024-04-28.
  2. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate" [P]. US Patent, US 9652830 B2, 2020-04-14.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115830324 B, 授权公告日 2025-07-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1507, (1), 4209-4235.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 474, 9742-9758.

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