CAS 644950-35-6

Methyl({[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号644950-35-6
分子式C6H7F3N2S
分子量196.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl({[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine CAS 644950-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl({[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 644950-35-6。分子式 C6H7F3N2S，分子量 196.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 644950-35-6 对应的化合物（英文标识 Methyl({4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-ylmethyl})amine），化学式 C6H7F3N2S，相对分子质量 196.19。 （分子式 C6H7F3N2S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（Methyl({ 4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl methyl})amine，CAS 644950-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F3N2S
分子量196.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141181 A, 授权公告日 2025-10-11.
  2. 发明人何建平，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl({[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113919320 A, 授权公告日 2025-12-18.
  3. Fischer A B, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl({[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine" [P]. US Patent, US 9502106 B2, 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1744, (12), 4460-4465.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 126, (4), 9949-9976.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl({[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 705, (7), 2722-2732.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2336, (4), 8386-8389.

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