CAS 644970-36-5

tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号644970-36-5
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 644970-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 644970-36-5，分子式 C10H16F3NO3，分子量 255.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 644970-36-5，化学分子式为 C10H16F3NO3，分子量 255.23 g/mol。 （分子式 C10H16F3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936691 A, 授权公告日 2021-08-09.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9885080 B2, 2025-11-05.
  3. Park J H, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9193128 B2, 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1846, 2338-2368.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1744, 6054-6063.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 886, (12), 2572-2590.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2122, 9591-9606.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...