CAS 644972-55-4

3-Ethyl-4-(methoxyamino)-2,5-dioxoimidazolidine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号644972-55-4
分子式C7H10N4O3
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-4-(methoxyamino)-2,5-dioxoimidazolidine-4-carbonitrile CAS 644972-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 644972-55-4 对应的（3-Ethyl-4-(methoxyamino)-2,5-dioxoimidazolidine-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N4O3，分子量 198.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Ethyl-4-(methoxyamino)-2,5-dioxoimidazolidine-4-carbonitrile），CAS注册编号 644972-55-4，化学分子式为 C7H10N4O3，分子量 198.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 644972-55-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4O3
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064684 B, 授权公告日 2015-06-06.
  2. 发明人王建平，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-4-(methoxyamino)-2,5-dioxoimidazolidine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201573 A, 授权公告日 2015-02-27.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-4-(methoxyamino)-2,5-dioxoimidazolidine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110734141 B, 授权公告日 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 222, (5), 5984-5991.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2386, 2973-3002.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-4-(methoxyamino)-2,5-dioxoimidazolidine-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2382, (7), 3087-3105.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1296, 4956-4975.

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