Guanethidine monosulfate CAS 645-43-2

Guanethidine Monosulfate (200 mg)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号645-43-2
分子式C10H22N4 H2O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Guanethidine monosulfate Guanethidine Monosulfate (200 mg) CAS 645-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Guanethidine monosulfate（Guanethidine Monosulfate (200 mg)，CAS 645-43-2），分子式 C10H22N4 H2O4S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 Guanethidine monosulfate（Guanethidine Monosulfate (200 mg)），CAS注册编号 645-43-2，化学分子式为 C10H22N4 H2O4S，分子量 296.39 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，Guanethidine monosulfate表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），Guanethidine monosulfate满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，Guanethidine monosulfate（CAS 645-43-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Guanethidine monosulfate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Guanethidine monosulfate
分子式C10H22N4 H2O4S
分子量296.39 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，林芳. "一种Guanethidine monosulfate的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379217 B, 授权公告日 2015-03-15.
  2. 发明人唐晓军，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Guanethidine Monosulfate (200 mg)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108078650 A, 授权公告日 2016-10-12.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Guanethidine Monosulfate (200 mg)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108173257 A, 授权公告日 2015-08-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Guanethidine monosulfate in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 751, (8), 8764-8777.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Guanethidine monosulfate as an Impurity". Chemosphere, 2022, 111, 2584-2610.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Guanethidine Monosulfate (200 mg) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1214, (5), 3600-3623.

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