CAS 645-72-7

3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号645-72-7
分子式C20H42O
分子量298.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol CAS 645-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol，CAS 645-72-7）属于药物标准品。分子式 C20H42O，分子量 298.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为298.55 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C20H42O 的（3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol），其CAS登记号是 645-72-7，分子量为 298.55 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 645-72-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H42O
分子量298.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113631349 B, 授权公告日 2016-12-19.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109612726 A, 授权公告日 2021-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 927, (5), 5777-5797.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 483, (4), 1524-1547.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1133, (7), 623-645.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1842, (12), 9821-9826.

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