CAS 646456-06-6

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-((4-pentylphenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646456-06-6
分子式C22H27ClF3N3O2S
分子量489.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-((4-pentylphenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane CAS 646456-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-((4-pentylphenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane，CAS 号 646456-06-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H27ClF3N3O2S，分子量 489.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C22H27ClF3N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 489.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H27ClF3N3O2S 的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-((4-pentylphenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane），其CAS登记号是 646456-06-6，分子量为 489.98 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 646456-06-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27ClF3N3O2S
分子量489.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114069207 B, 授权公告日 2021-09-23.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-((4-pentylphenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109306133 B, 授权公告日 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2379, (3), 7220-7237.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2086, (5), 2859-2864.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-((4-pentylphenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1324, (1), 5368-5372.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2380, 4888-4907.

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