CAS 646518-35-6

Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646518-35-6
分子式C12H21NO2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate CAS 646518-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate，CAS 646518-35-6），分子式 C12H21NO2 C2H4O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate），CAS注册编号 646518-35-6，化学分子式为 C12H21NO2 C2H4O2，分子量 271.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为271.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO2 C2H4O2
分子量271.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110607507 A, 授权公告日 2025-08-20.
  2. 发明人何建平，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725040 A, 授权公告日 2015-08-08.
  3. Fischer A B, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate" [P]. US Patent, US 10705385 B2, 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2139, (7), 6701-6704.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1423, 3535-3563.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4R,4aR,8aS)-decahydroisoquinoline-4-carboxylate acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 495, (4), 5446-5470.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 241, (8), 5691-5716.

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