CAS 647031-44-5
N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 647031-44-5 |
| 分子式 | C18H19Cl2N3O |
| 分子量 | 364.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide，CAS 647031-44-5）属于药物标准品。分子式 C18H19Cl2N3O，分子量 364.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为364.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H19Cl2N3O 的（N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 647031-44-5，分子量为 364.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19Cl2N3O |
| 分子量 | 364.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110316638 B, 授权公告日 2022-10-21.
- Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3071928 A1, 2021-06-26.
- Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3399504 A1, 2025-03-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 447, 4425-4449.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2214, (9), 8792-8800.
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