CAS 648427-20-7

N,N-diethyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号648427-20-7
分子式C10H14F3N3O
分子量249.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-diethyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide CAS 648427-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 648427-20-7 对应的（N,N-diethyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14F3N3O，分子量 249.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 648427-20-7 对应的化合物（英文标识 N,N-diethyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide），化学式 C10H14F3N3O，相对分子质量 249.23。 （分子式 C10H14F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 648427-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3N3O
分子量249.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108214907 A, 授权公告日 2020-10-08.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of N,N-diethyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111763859 A, 授权公告日 2020-09-16.
  3. 发明人胡光，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N,N-diethyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581263 B, 授权公告日 2019-09-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2148, (4), 7011-7036.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2051, (11), 7978-8008.

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