CAS 64857-70-1

1,2-Di[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]diaz-1-en-1-ium-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64857-70-1
分子式C16H6F12N2O
分子量470.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Di[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]diaz-1-en-1-ium-1-olate CAS 64857-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64857-70-1 对应的（1,2-Di[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]diaz-1-en-1-ium-1-olate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H6F12N2O，分子量 470.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 64857-70-1 对应的化合物（英文标识 1,2-Di3,5-di(trifluoromethyl)phenyldiaz-1-en-1-ium-1-olate），化学式 C16H6F12N2O，相对分子质量 470.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为470.21 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1,2-Di 3,5-di(trifluoromethyl)phenyl diaz-1-en-1-ium-1-olate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H6F12N2O
分子量470.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113192954 B, 授权公告日 2025-02-18.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1,2-Di[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]diaz-1-en-1-ium-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764114 B, 授权公告日 2018-10-23.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Di[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]diaz-1-en-1-ium-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116870444 A, 授权公告日 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1924, (9), 2236-2265.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 905, (11), 4135-4138.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-Di[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]diaz-1-en-1-ium-1-olate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 979, 3353-3361.

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