CAS 648897-25-0
5,7-Dichloro-8-methoxyquinoline-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 648897-25-0 |
| 分子式 | C11H9Cl2N3O2 |
| 分子量 | 286.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,7-Dichloro-8-methoxyquinoline-3-carbohydrazide，CAS 号 648897-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9Cl2N3O2，分子量 286.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5,7-Dichloro-8-methoxyquinoline-3-carbohydrazide），CAS注册编号 648897-25-0，化学分子式为 C11H9Cl2N3O2，分子量 286.11 g/mol。 （分子式 C11H9Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：（5,7-Dichloro-8-methoxyquinoline-3-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9Cl2N3O2 |
| 分子量 | 286.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217666 A, 授权公告日 2021-12-21.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-8-methoxyquinoline-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799416 A, 授权公告日 2018-11-08.
- Lee S K, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-8-methoxyquinoline-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11501240 B2, 2016-10-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1607, 2857-2879.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1576, 5305-5324.
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