CAS 649556-50-3

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649556-50-3
分子式C15H9Cl2FN2O3
分子量355.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole CAS 649556-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 649556-50-3。分子式 C15H9Cl2FN2O3，分子量 355.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为355.15 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C15H9Cl2FN2O3 的（3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole），其CAS登记号是 649556-50-3，分子量为 355.15 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2FN2O3
分子量355.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170955 B, 授权公告日 2021-07-11.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. European Patent, EP 3723207 A1, 2020-01-18.
  3. Nowak P, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. European Patent, EP 3769841 A1, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2050, (4), 5331-5359.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 772, (11), 4160-4182.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 216, 9614-9638.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2184, 1788-1794.

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