CAS 649578-97-2

4,4,4-trifluoro-2-({[4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}methylidene)-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649578-97-2
分子式C14H11F3N4O2S2
分子量388.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,4,4-trifluoro-2-({[4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}methylidene)-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione CAS 649578-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4,4,4-trifluoro-2-({[4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}methylidene)-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione,CAS 649578-97-2)属于药物标准品。分子式 C14H11F3N4O2S2,分子量 388.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为388.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H11F3N4O2S2 的(4,4,4-trifluoro-2-({4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino}methylidene)-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione),其CAS登记号是 649578-97-2,分子量为 388.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括388.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为

应用场景:针对化学分析用途,(4,4,4-trifluoro-2-({ 4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl amino}methylidene)-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N4O2S2
分子量388.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10471545 B2, 2019-12-12.
  2. Kumar R, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4,4,4-trifluoro-2-({[4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}methylidene)-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11526726 B2, 2017-07-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2126, (12), 8783-8794.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2405, 6269-6298.

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