(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐 CAS 649767-16-8

(S)-Benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-guanidinopentanoate 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649767-16-8
分子式C21H26N4O4 C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐 (S)-Benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-guanidinopentanoate 4-methylbenzenesulfonate CAS 649767-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 649767-16-8 对应的(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐（(S)-Benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-guanidinopentanoate 4-methylbenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H26N4O4 C7H8O3S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐在内的目标物的控制。 化学式为 C21H26N4O4 C7H8O3S 的(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐（(S)-Benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-guanidinopentanoate 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 649767-16-8，分子量为 570.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括570.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内

应用场景：从实际应用出发，(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐（CAS 649767-16-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐
分子式C21H26N4O4 C7H8O3S
分子量570.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，罗永刚. "一种(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116673927 B, 授权公告日 2025-09-02.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-guanidinopentanoate 4-methylbenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3841711 A1, 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 233, 2969-2982.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐 as an Impurity". Chromatographia, 2019, 631, (4), 9394-9397.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-guanidinopentanoate 4-methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1429, (11), 637-653.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-胍基戊酸苄酯 对甲苯磺酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 637, (12), 3297-3313.

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