CAS 64977-52-2

Methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64977-52-2
分子式C11H13FN2O8
分子量320.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate CAS 64977-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate，CAS 64977-52-2）属于药物标准品。分子式 C11H13FN2O8，分子量 320.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate），CAS注册编号 64977-52-2，化学分子式为 C11H13FN2O8，分子量 320.23 g/mol。 依据分子式为 C11H13FN2O8 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（Methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O8
分子量320.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199876 A1, 2015-12-12.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111564219 B, 授权公告日 2017-02-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 689, (3), 9678-9694.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 973, 3232-3245.

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