CAS 649773-85-3
3-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 649773-85-3 |
| 分子式 | C18H15NO6 |
| 分子量 | 341.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid，CAS 号 649773-85-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15NO6，分子量 341.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 649773-85-3 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Benzod1,3dioxol-5-yloxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid），化学式 C18H15NO6，相对分子质量 341.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：从实际应用出发，（CAS 649773-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15NO6 |
| 分子量 | 341.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100502 B, 授权公告日 2024-08-15.
- 发明人张德明，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742761 A, 授权公告日 2022-12-27.
- 发明人郑宇鹏，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114837841 A, 授权公告日 2023-05-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1419, 301-320.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 186, (5), 1755-1760.
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