CAS 65016-63-9

3-n-Nonylthiophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65016-63-9
分子式C13H22S
分子量210.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-n-Nonylthiophene CAS 65016-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-n-Nonylthiophene，CAS 65016-63-9），分子式 C13H22S，分子量 210.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C13H22S）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 65016-63-9 对应的化合物（英文标识 3-n-Nonylthiophene），化学式 C13H22S，相对分子质量 210.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-n-Nonylthiophene，CAS 65016-63-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22S
分子量210.38 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11128176 B2, 2017-12-24.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-n-Nonylthiophene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110305598 B, 授权公告日 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1977, 3912-3937.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2443, (2), 6959-6968.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-n-Nonylthiophene Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1368, (5), 3128-3149.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 196, 1080-1101.

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