CAS 650592-36-2
(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate
| CAS 号 | 650592-36-2 |
| 分子式 | C11H8Cl3N3O2 |
| 分子量 | 320.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate，CAS 650592-36-2）属于药物标准品。分子式 C11H8Cl3N3O2，分子量 320.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括320.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 650592-36-2 对应的化合物（英文标识 (4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate），化学式 C11H8Cl3N3O2，相对分子质量 320.56。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate，CAS 650592-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8Cl3N3O2 |
| 分子量 | 320.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116384563 A, 授权公告日 2024-03-02.
- 发明人林芳，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115496090 B, 授权公告日 2021-02-08.
- 发明人陈志强，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108342711 A, 授权公告日 2018-04-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 403, (4), 16-33.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 512, 4589-4613.
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