CAS 650594-88-0

2-(3-Ethoxybenzoyl)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650594-88-0
分子式C12H17N3O2S
分子量267.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Ethoxybenzoyl)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide CAS 650594-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Ethoxybenzoyl)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide，CAS 650594-88-0）属于药物标准品。分子式 C12H17N3O2S，分子量 267.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 650594-88-0 对应的化合物（英文标识 2-(3-Ethoxybenzoyl)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide），化学式 C12H17N3O2S，相对分子质量 267.35。 依据分子式为 C12H17N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（2-(3-Ethoxybenzoyl)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2S
分子量267.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864898 B, 授权公告日 2025-02-05.
  2. 发明人胡光，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(3-Ethoxybenzoyl)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115290568 A, 授权公告日 2015-05-28.
  3. Mueller T, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Ethoxybenzoyl)-N-ethylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 9863778 B2, 2019-07-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 220, (12), 7402-7411.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 910, (3), 6297-6317.

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