CAS 650611-46-4
4-(2-(2-([1,1'-Biphenyl]-2-yloxy)acetyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 650611-46-4 |
| 分子式 | C18H18N2O5 |
| 分子量 | 342.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(2-(2-([1,1'-Biphenyl]-2-yloxy)acetyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid，CAS 650611-46-4），分子式 C18H18N2O5，分子量 342.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(2-(2-(1,1'-Biphenyl-2-yloxy)acetyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 650611-46-4，化学分子式为 C18H18N2O5，分子量 342.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为342.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（4-(2-(2-( 1,1'-Biphenyl -2-yloxy)acetyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O5 |
| 分子量 | 342.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617088 A, 授权公告日 2025-11-11.
- 发明人张德明，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(2-(2-([1,1'-Biphenyl]-2-yloxy)acetyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114441927 A, 授权公告日 2020-09-17.
- 发明人徐明华，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(2-([1,1'-Biphenyl]-2-yloxy)acetyl)hydrazinyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112174395 A, 授权公告日 2015-03-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1608, (10), 3562-3574.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2258, (2), 1549-1552.
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